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活着2（第1页）

当健康出了问题，其他便都不那么让人在意了。

——题记

基因结果出来了，高度疑似威廉姆斯综合症。

这就算确诊了，因为人家只是委婉说的，任何一家基因检测公司都不会给出绝对的判定结果。

因为确诊是医院的事。

一旦确诊，将伴随终身。

我们怎么也想不到这事会发生在我闺女身上。

以后病情会如何发展，没人说得清楚，但能肯定的是不会像正常孩子那般成长，至少长得慢。

像不治之症癌症，虽然没有根治方法，但不能坐以待毙。

基因缺陷类疾病也一样，没有治疗办法，但要对病情加以控制。

其实我和老婆有一段时间依然不相信这病看不好，所以陆续又去省齐鲁医院、省儿童医院挂了专家号。

同样，专家摇头说没有好办法。

如此这般，我们才算接受现实。

眼下，除了血钙高，其他都正常。

所以，主要是控制血钙。

出院后，第一次复查是出院后的第五天，验血验尿。

之后都是一周验一次血，最多隔十天。

每次去医院挂号费加上化验费，将近三百。

出院后的十多天里，每天还皮下注射降钙素，50单位的一支接近五十块。

花钱给孩子买罪受（一个月抽四次血，想想就疼），也是无奈之举。

生活是物质的，处处都需要钱。

其实，市妇幼保健院的大夫建议孩子进行康复训练。

对孩子有好处的事情，我们也也不想拒绝，但问了价格后，还是打消了念头。

因为费用是我们这种家庭负担不起的。