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22岁的夏天10(第2页)

不止是双脚动弹不得,夏天的全身都有无力的症状,原本只是大姆指麻木的双手,更是延伸到整隻手都无力抬起的程度,状况似乎在恶化,但在不确定是什么原因造成的情况下,医生也束手无策。

因为全身无力,夏天的病床前被贴上了「预防跌倒」的字样,更需要有人二十四小时的照顾,否则夏天无法吃饭上厕所。

这段时间里,每天下班不管多晚我都会去医院陪陪夏天,有时只待一下,有时则代替夏妈妈整晚留在医院照顾夏天。

「你说,我会不会是年纪轻轻就中风了?」

某天我代替夏妈妈留在医院的夜里,夏天躺在病床上看着我说,她的眼神依旧如往常般闪亮。

也许是天性里的乐观坚强,即使遇到这样的变故,夏天在我和她父母面前仍是笑着的。

只是偶尔能看得出她眼神中忧惧,却没有谁会去点破。

「有可能,症状有点像。

「我看过网路上说脑中风严重的话,马上就会致死,所以我这样应该还不算太严重吧?」夏天也不知道是对我说,还是说给自己听,逕自道:「而且中风的话,之后配合治疗和復健也可以回归到正常生活,我好像不用太担心。

「嗯,不用担心,没事。

」我摸摸夏天的头,只能千篇一律地告诉她,也告诉自己。

没事。

夏天不会有事的。

在医院渡过了漫长的一星期,经过一连串的检查包括mri(核磁共振)和可怕的脊髓穿刺后,终于确定了夏天的病名。

——多发性硬化症(multiplesalerosis,简称ms)。

多发性硬化症起因于自体免疫系统攻击和破坏神经的髓鞘使之发炎、受伤,之后在神经纤维上所形成的疤痕,称之「硬化」。

而髓鞘是包在神经纤维周围的一种绝缘物质,若髓鞘受伤,神经脉衝便无法有效地传送下去,就像电线的铜线外包的一层塑胶绝缘体,若破损容易引起电线短路一样。

因此当髓鞘遭破坏后就会在脑及脊髓中引起不同的症状,如麻木感、无力、瘫痪……等。

(註)

在确定病名之后,我立即上网流览了许多关于多发性硬化症的资料。

一般来说,多发性硬化症又分为三个类型。

(註)

第一型是復发—缓解型(relapsing-remittingms,简称rrms),大部份的病患属于此类型,主要特徵是反覆性发作,两次发作间症状可以完全恢復到「正常」(所谓的缓解)

第二型是续发—进展型(secondary-progressivems,简称spms),大约七成五的ppms患者会在十年后进展成第二型,这类患者虽然发作后能復原,但症状会日益严重,恶化。

第三型是原发进展型(primary-progressivems,简称ppms),这类型病患只佔多发性病患中的10~15%,其特徵为发病后持续恶化,没有所谓的缓解期。

医生说,夏天是属于第一型ms。

从确定病名的当天,医院马上为夏天投下大量的类固醇。

在急性发作期间,只有类固醇能有效抑制发作。

果然在投下类固醇的第二天后,夏天马上获得明显的改善,她的脚终于能动了!

*註:资料来源—1、台大医院神经部:多发性硬化症的真相

2、财团法人罕见疾病基金会

=====

希望这集有解释清楚什么是ms…

资料很杂,为不影响小说主体

我儘量简单解释

有些地方把ms分四型,但我觉得第四型和第二型有点像

因和故事无关,所以不赘述第四型。

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