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第六十四章 cart（第2页）

我发现TP53的缺失显著促进了肝细胞的增殖，这与文献中的数据相符。

此外，我还结合生物信息学工具，分析了TP53在癌细胞中的调控网络，找到了几个潜在的靶点。

我希望这些研究能为未来的癌症治疗提供新的思路。”

年轻的女性教授眼中闪过一丝兴趣：“你提到TP53，作为一个重要的抑癌基因，它的研究确实具有重要意义。

你有没有想过将这个方向扩展到肿瘤免疫的领域？”

“是的，我对肿瘤免疫非常感兴趣。”

陈飞急忙回答，心中暗自庆幸能抓住这个机会。

“我特别关注的是肿瘤如何逃避免疫系统的监视。

我记得李教授在《Nature》上发表过一篇关于肿瘤免疫微环境的研究，探讨了这个问题，这让我深受启发。

我希望能在他的指导下，进一步探索肿瘤与免疫系统之间的相互作用。”

女教授见状，继续追问道：“既然你对肿瘤免疫非常感兴趣，能否谈谈你对目前免疫治疗领域的理解？

特别是，是否知道如何能够特异性地针对癌细胞而不损伤正常细胞？”

陈飞稍微沉吟，心中想着自己在实验室和课堂上学到的知识。

他清晰地意识到，这是一个至关重要的问题，也是当前癌症治疗研究的热点之一。

他微微点头，认真回答：“是的，我对这一点有一些了解。

当前，CAR-T细胞疗法是一种非常有前景的方法，它通过改造患者自身的T细胞，使其能特异性识别并攻击癌细胞。”

女教授：“能具体解释一下CAR-T细胞疗法的机制吗？”

陈飞：“当然可以。

其实人的身体都有一个警察，叫做免疫系统，就像查身份证一样，免疫系统也会不断抽查体内细胞的身份证，一旦抓到坏人（癌细胞表面抗原），就会做出反应逮捕他。

但癌细胞很坏，很擅长伪装自己，所以我们的身体的免疫细胞有时不能很好地抓到他们。

CAR-T细胞疗法就是对免疫细胞这样的警察进行史诗级加强。

通过将患者的T细胞提取出来，然后在体外用基因工程技术添加一个嵌合抗原受体（CAR），使其能够识别特定的癌细胞表面抗原。

这样，改造后的T细胞在被输回患者体内后，可以有效识别并杀死携带该抗原的癌细胞，从而达到治疗效果。”

女教授：“那在临床应用中，如何确保这些CAR-T细胞不会攻击正常细胞呢？”

“这个问题确实很复杂。

为了解决这一挑战，研究者们通常会选择癌细胞特有的抗原作为靶点，以尽量避免对正常细胞的影响。

此外，科学家们也在探索使用‘双重特异性’CAR-T细胞，这种细胞可以同时识别癌细胞的特征抗原和正常细胞的抑制信号，从而实现更高的靶向性和安全性。”

当然，虽然很困难，但是在许多科学家不懈的努力下，近年来，CAR-T细胞疗法在我国的应用取得了显著进展。

比如，国家药监局已经批准了几款CAR-T细胞治疗产品，用于治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤和急性淋巴细胞白血病。

这些疗法不仅显示了良好的疗效，还为许多患者带来了希望。”

根据临床试验的数据，CAR-T细胞疗法在某些患者中达到了很高的缓解率，尤其是对那些传统治疗无效的患者。