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第一百二十九章 前浪（第3页）

“徐校长，您过奖了。”

景萧然道。

徐利完全没有提及埃博拉疫苗相关的事情，景萧然当然也不会去触碰霉头。

“上次去你的神州实验室，当时赶时间，没有好好参观，下次有时间，我一定要去好好学习一番。”

徐利说完，拿起茶杯轻轻抿了一口茶。

那神态、那表情，完全就是十分喜欢景萧然的模样。

“萧然，你可以现在华夏医疗年轻一代中不可多得的人才啊。”

徐利继续道。

如果不是发生了在京都的那件事，景萧然绝对会把眼前的这个校长，当成自己的良师益友。

但是现在，景萧然的心中有些憋屈，只能附和着徐利的说辞。

“对了，萧然，听江小建说你这次找我是有事儿？”

该谈正事了，景萧然深吸一口气，缓缓道：“是这样的，徐校长，我们神州实验室的免疫检查点抑制剂临床实验快要结束了，接下来准备着手申报GCP，我听说您是华夏GCP委员，所以想先来询问一下具体的细节流程。”

“这么快就结束了？”

徐利诧异道，“我记得你们神州实验室也没成立几年吧，这工作效率可比我们樊城医科大学的实验要高。”

景萧然轻轻一笑，道：“其实时间也不短，我从开始筹备免疫检查点抑制剂，到现在也快四五年的时间了。

目前就是首批三期临床实验结束，接下来应该会有更多的实验投入其中。”

临床药物实验一般分为四期，前两期是小范围的临床实验，三期临床实验就是目前神州实验室所进行的大范围、大样本的临床实验。

等到药物通过GCP或者FDA认证，成功上市以后，就会进行四期临床实验，一旦四期临床实验出现问题，药物随时就会被强制退市！

“嗯，我是这一届华夏GCP樊城的委员长。”

徐利点点头道，“新药研制这方面，一直是我们华夏的弱项，大多数华夏医药公司更倾向于直接购买成品专利，或者仿制药，一来周期短，二来投入少，可以迅速盈利。

不过几乎所有闻名世界的医药大公司，都是以自主研发起家的。”

“在华夏国内，像你们神州实验室这样搞研发的，还是太少了啊！”

“萧然，虽然新药审批的流程时间比仿制药要长，但是我会跟GCP内部的人打声招呼，一定让他们优先处理神州实验室的免疫检查点抑制剂！”

“谢谢徐校长。”

景萧然刚露出笑容，便听到徐利继续说道。

“不过呢，新药的审查很严格的，我不能因为咱们关系好，就放低了标准。”

徐利正色道，“一定会严格要求GCP人员，把握好审查的每一个环节！”

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