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“实用小儿骨科学(第3版)(..)”
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第7节
甲状腺功能低下
缺乏甲状腺激素的原因可分为先天性和后天性两种。
缺乏程度、发病年龄和持续时间长短,均影响疾病轻重和骨骼变化。
先天性甲状腺功能低下(简称甲低)是甲状腺激素产生不足或其受体缺陷所致的先天性疾病,如果出生后未及时治疗,先天性甲低将导致生长迟缓和智力低下。
我国发病率约为12050。
(一)临床表现
多数先天性甲低患儿出生时无特异性临床症状或症状轻微,但仔细询问病史及体格检查常可发现可疑线索,例如母亲怀孕时常感到胎动少、过期产、巨大儿,生后黄疸较重或者黄疸消退延迟、嗜睡、少哭、哭声低下、纳呆、吸吮力差、皮肤花纹、面部臃肿、前后囟较大并迟闭、便秘、腹胀、脐疝、心率缓慢、心音低钝等。
婴幼儿及儿童期临床主要表现为智力落后及体格发育落后。
患儿常有严重的身材矮小,四肢短粗,膝关节骨骺通常缺乏钙化,骨骼发育延迟。
易误诊为软骨发育不良或黏多糖病1型。
可有特殊面容(眼距宽、塌鼻梁、唇厚舌大、面色苍黄)、皮肤粗糙、黏液性水肿、反应迟钝、脐疝、腹胀、便秘以及心功能及消化功能低下、贫血等表现。
部分患者可伴有先天性心脏病,眼和神经系统异常,或听力损害。
(二)诊断
测定血清游离甲状腺素(FT
4
)和促甲状腺素(TSH),FT
4
浓度不受甲状腺结合球蛋白(TBG)水平影响。
若血TSH增高、FT
4
降低者,诊断为先天性甲状腺功能减低症。
若TSH正常或降低,FT
4
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