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、“副作用足足9页”
、“副作用高达1000多种”
和“4.2万人死了1223例。”
长达几十万页的审查资料让辉瑞mrna疫苗处于舆论的风暴中心。
就在这个时候……
fda并没有站出来说话。
甚至,这个时候,就连美国非营利性机构《公共卫生和医疗专业人员透明组织》(publichealthandmedicalprofessionalsfortransparency,phmpt)向法院起诉美国食品药品监督管理局(fda),要求fda披露辉瑞mrna疫苗完整的评审数据。
这一扯皮战争这才开始拉开了帷幕。
从4月份,到7月份!
fda一直在维护辉瑞的疫苗。
可是,辉瑞有恃无恐啊。
毕竟,现在他们是唯一的选择。
美国fda并没有通过对于华星疫苗的审批工作,以至于他们没有办法销售到全世界。
但是!
时间到了七月中旬。
德州联邦法院迫于无奈,宣布fda败诉。
由此,fda被迫公布涉及辉瑞疫苗的相关审评文件,其中包括一份38页的《授权后不良事件报告的累计分析》。
这些个案中的受害者,平均年龄为50.9岁,29914人为女性(71.1%),9182人为男性(21.8%),其余不详;其中19582人已康复或在康复中(46.5%)、520人已康复但有后遗症(1.2%),11361人尚未康复(27%),1223人死亡(2.9%),9400情况未知(22.3%)。
一时间!
很快,这一份公告就展示给了众人。
而就在这时候!
华星企业集团负责人,和秦世明同时出席了发布会。
“请大家放心!”
“华星疫苗已经成功研发出来了戊型病毒疫苗,只是尚未通过fda审核,思来想去,我们也不需要向他们提供。”
“我们要保护我们的民众,只需要提供身份证照片,即可到当地大使馆进行疫苗注射!”
“为海外中国公民接种疫苗!”
“世界很大,但是……春苗必达!”
“同时,华夏华星疫苗,向世界上任何一个愿意接受并相信华夏食品药品监督管理的国家,开启春苗必达计划。”
“华星疫苗愿意接受同行的检测!”
……
第457章崛起
“春苗必达”
这个计划公布之后,瞬间好评如潮!
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