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ips细胞的潜力本来就非常巨大,而且张伟作为ips细胞的发明人,他对于ips细胞的后续研究,必然是世界领先的。
张伟提出的实验方案,也是着重于研究特定的细胞培养条件,他也提出了好几种不同的细胞培养条件。
2008年的时候,日本学者发现低氧的环境下,可以提高ips细胞诱导的成功率,随后他们便利用低氧环境,使用小鼠肝细胞和胃细胞诱导出了ips细胞。
虽然诱导过程中,使用的依然是oct34、x2、klf4和c-yc这四个基因,但是因为宿主的不同,所以需要特定的细胞培养条件下进行,才能取得成功。
若是用小鼠进行实验,取哪里的细胞都无所谓,可如果是做人体细胞实验的话,那就不能随便的从器官上取细胞了。
哪怕是割个痔疮,大小也算是个手术啊!
如果可以使用其他细胞诱导出ips细胞,那么获取宿主细胞的途径将大的多。
我没办法从你的重要器官上取细胞,但我可以用血液细胞啊!
抽一管血总没问题吧。
至于不同的细胞该如何诱导成ips细胞,那就要研究特定的细胞培养条件,来提高诱导的成功率了。
这两个项目都相继取得了成果,张伟也立刻把数据套用到了论文上,形成了两篇论文。
一篇是《nerationofrle-petentducedpripotentstecells》,生成具有种系生殖能力的诱导性多能干细胞。
另一篇则是《nerationofpripotentstecellsfroadultoeliverandstoachcells》,从成年小鼠肝和胃细胞产生多能干细胞。
接下来,就只剩下斯塔普所负责的那个项目了。
这篇论文,张伟也已经准备好了,名称是《nerationofoeducedpripotentstecellswithoutviralvectors》,无病毒载体小鼠诱导多能干细胞的产生。
就等斯塔普那边实验完毕,填上数据就可以了。
张伟当日给斯塔普的科研计划书是降低ips细胞的致癌性,而由于致癌性是c-yc这个致癌基因带来的,所以就要从这方面想办法。
这个项目的第一步,就是要用质粒替代病毒作为载体,来降低致癌风险,也就是张伟这篇论文里所说的,无病毒载体的诱导。
接下来才是用转录后的蛋白质替代基因,实现诱导效应。
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