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第8节 纤维异样增殖(第1页)

“实用小儿骨科学(第3版)(..)”

第8节

纤维异样增殖

纤维异样增殖(fibrousdysplasia)为一种不常见的骨病变,纤维组织生长于正常骨内,从而使骨的质地发生改变,引起畸形或骨折。

大多数病例为单骨受累,常见位于颅骨或肢体的长骨。

纤维异样增殖是基因异常疾病,不能治愈。

治疗的目的仅为缓解症状。

本症可分为三种类型:单骨型、多骨型及多骨型并发内分泌障碍,如性早熟、骨龄超出正常及甲状腺功能亢进等,称为Albright病。

(一)病理

病骨膨胀,表面光滑。

病变为灰白色或红灰色。

触诊时硬度较高并有砂粒感。

组织学为纤维组织中含有胶原纤维。

后者排列松散或呈漩涡状。

结缔组织中含碱性磷酸酶较多。

多骨型的病变中有玻璃样软骨小岛。

(二)临床表现

单骨型的临床症状取决于病变的部位。

侵犯股骨颈时可出现疼痛和跛行。

病变表浅的可有肿胀。

多骨型的骨病变常较重,常有疼痛、跛行、肢体短缩或弯曲畸形。

本症易发生病理骨折。

病变位于下颌骨和眼眶时,能产生奇形怪状的面容。

Albright综合征骨骼外的损害最常见的是皮肤咖啡斑。

此系上皮基底细胞黑色素过多所致。

尚有因卵巢早熟而产生的性早熟、糖尿病、甲状腺功能亢进和因视神经受压、萎缩所导致的视力障碍等。

X线片可见病变局部透亮度增加,其中充满钙化不好的骨小梁,宛如毛玻璃状。

骨皮质受侵蚀变薄,有时呈扇贝壳状或多囊状。

除近期发生过病理骨折的病例外,均无骨膜反应。

长管状骨的病变多位于干骺端并常向骨干中部扩展。

(三)治疗

病变到青春期多停止发展,因此治疗宜采用保守观察。

病理骨折、进行性畸形可影响骨的连续性,毁坏面容及疼痛较重的病例有手术指征,手术包括刮除病变和植骨。

长时期的疼痛和X线片上病变增长快的表明有恶变可能,应及早进行病理检查加以证实。

放射疗法当为禁忌,因很可能出现肉瘤样变。

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